Giờ đây, các nhà khoa học đã phát triển một phương pháp mới để phát hiện các tế bào khối u tuần hoàn hay tế bào khối u lưu thông (CTC) - dấu ấn sinh học quan trọng cho biết di căn - được tốt hơn. Nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) mới đây.

Viện nghiên cứu sinh học hệ thống (ISB) và một nhóm các chuyên gia hợp tác nghiên cứu đã xem xét hexokinase-2 (HK2), một loại enzyme quan trọng trong quá trình chuyển hóa glucose. “Một loạt các báo cáo trước đây từ cộng tác viên của chúng tôi, tiến sĩ Herschman (đồng tác giả của bài báo) và các nhà nghiên cứu khác đã tiết lộ rằng các tế bào ung thư thường dựa vào HK2 để tăng cường chuyển hóa glucose nhằm thúc đẩy sự phát triển không kiểm soát của chúng. Điều này khiến enzyme này trở thành mục tiêu thử nghiệm đáng quan tâm”, phó giáo sư, tiến sĩ Wei Wei, ISB, tác giả chính của bài báo cho biết.

Các phương pháp phát hiện CTC thông thường, điển hình là hệ thống CellSearch, đã được FDA loại bỏ trên thị trường, thường dựa trên một nhóm protein có tên gọi là cytokeratins (CKs), thường được tìm thấy trong các mô biểu mô. Khoảng 90% ung thư ở người phát sinh trong các mô biểu mô và biểu hiện CKs do đó những phương pháp này làm việc rất hiệu quả trong nhiều loại ung thư chính. Tuy nhiên, hiệu suất của các phương pháp này trong NSCLC là dưới mức tối ưu, mặc dù bản chất hung hãn của NSCLC cao. Điều này là một điều bí ẩn trong suốt khoảng thời gian dài trong lĩnh vực này.

Các nhà nghiên cứu đã giải quyết được thách thức này để đạt được phổ lớn hơn cho việc phát hiện CTC thông qua việc khai thác đặc điểm chung của một loạt các tế bào ung thư - tiêu thụ glucose tăng cao do mức HK2 cao. Việc sử dụng HK2 như một dấu ấn sinh học cho phép họ phát triển các phương pháp dựa trên hoạt động trao đổi chất để xác định một quần thể CTC mới không có biểu hiện CKs mà các phương pháp thông thường thường bỏ qua. Quần thể CTC âm tính với CK này là kiểu phụ phổ biến ở 50% bệnh nhân NSCLC được phân tích và là kiểu phụ duy nhất trong 1/3 trong số họ, mặc dù tất cả những bệnh nhân này đều mang khối u nguyên phát dương tính với CK, cho thấy rằng những tế bào khối u này đã chuyển sang CK- âm tính sau khi tách khỏi vị trí chính và đi vào máu ở những bệnh nhân NSCLC này.

Phân tích trình tự cho thấy dấu hiệu phân tử kháng thuốc và di căn liên quan đến CTC âm tính với CK. Những bệnh nhân có CTC âm tính với CK trong máu thường có đáp ứng điều trị kém hơn, thời gian sống thêm không tiến triển bệnh ngắn hơn và khả năng di căn cao hơn. Điều thú vị là, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng những bệnh nhân có đột biến EGFRL858R - một đột biến phổ biến của NSCLC được điều trị bằng thuốc ức chế EGFR - có nhiều khả năng có CTCs âm tính với CK lưu thông trong máu của họ, điều này giải thích một phần cho nghiên cứu quan sát lâm sàng trong thời gian dài, có tên là hiệu quả điều trị dưới mức tối ưu của chất ức chế EGFR bậc một trong các khối u đột biến gen EGFRL858R-.

“Việc sử dụng HK2 làm chất chỉ điểm tế bào khối u cho phép chúng tôi phát hiện một quần thể tế bào khối u tuần hoàn mới mà chúng ta không thể tiếp cận được và thường không phát hiện được qua các phương pháp phát hiện CTCs dựa trên dấu hiệu biểu mô. Hơn nữa, cách tiếp cận này có thể được khai thác để dự đoán phản ứng của bệnh nhân với liệu pháp NSCLC trước khi họ trải qua liệu pháp điều trị ung thư và nhìn chung, nó sẽ hữu ích trong việc xác định CTCs từ những bệnh nhân mắc nhiều bệnh ung thư, không phụ thuộc vào các đặc điểm biểu mô”, Wei cho biết.

Nguồn: CỤC THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ QUỐC GIA